Uma família de Bauru (SP) está fazendo campanha nas redes sociais para ajudar no tratamento de um menino de 3 anos que sofre de uma síndrome rara. Luiz Roberto de Aguiar, chamado de Luizinho, tem uma malformação no crânio e uma cirurgia, que é realizada em Barcelona, na Espanha, é a esperança de cura.

A mãe de Luizinho conta que o desde o primeiro ano de vida ele reclama de dores na cabeça, mas foi no final do ano passado que a família recebeu o diagnóstico da síndrome de Arnold Chiari, depois que o menino caiu e machucou o rosto durante uma viagem a São Paulo. “Constatou a Arnold Chiari e me explicaram melhor o que era, mas na hora comecei a chorar e fiquei desesperada”, afirma Karina Redressa de Aguiar.

A síndrome se caracteriza por uma malformação do crânio na altura da junção do pescoço com a cabeça. Nesses casos, uma parte do encéfalo, chamado cerebelo, entra no canal da coluna e a compressão dentro do crânio causa muito incômodo e dor ao paciente. Karina explica que a solução é a cirurgia, mas no Brasil a técnica empregada pode deixar sequelas. “Aqui no Brasil tem a cranectomia. Eles abrem a cabeça e retiram um pedaço do cérebro, mas deixa várias sequelas e é perigoso para ele, e não livra do risco de morte súbita.”

Em Barcelona, existe um instituto especializado na síndrome. A mãe de Luizinho encaminhou todos os exames, e recebeu como reposta que a cirurgia na cidade espanhola pode resolver o problema. Mas, o hospital é particular, por isso, a família precisam arrecadar cerca de R$ 100 mil para viajar e fazer o procedimento fora do Brasil. “É uma chance de cura, 99% porque ele ainda é criança, então é muito difícil. Todos os dias eu tenho medo de perdê-lo”, explica.

Ajuda na escola 

Luizinho frequentava uma creche no bairro Nova Esperança, mas ele deixou de ir às aulas nas últimas semanas porque deve evitar se machucar e cair. Isso poderia comprometer ainda mais o quadro clínico. O caso do Luizinho sensibilizou professoras e funcionárias que estão ajudando a arrecadar recursos financeiros para a viagem e o tratamento. “A comunidade está ajudando, nós estamos oferecendo rifas, os pais dos alunos da creche também estão empenhados, todos querendo ajudar o Luizinho”, afirma a diretora da creche Michele Oliveira.

Voluntários também resolveram embarcar na campanha “Todos pelo Luiz”. Tania Simonetti é uma das participantes. Ela conta que o grupo está pedindo ajuda de empresários e da comunidade para que o Luizinho possa fazer a cirurgia na Espanha. “Bauru tem 400 mil pessoas, se 10 mil colaborarem com R$ 10 já está resolvido o problema dele.”

A síndrome de Arnold-Chiari ficou conhecida em Bauru, por causa de outra paciente da cidade que também fez uma campanha para arrecadar fundos com o objetivo de fazer a cirurgia na Espanha. Depois de pedir ajuda, Laís de Oliveira Vaz, conseguiu seguir para Barcelona, onde no mês passado fez a cirurgia.

Ela se recupera bem, e deve voltar ao Brasil nas próximas semanas, mas mandou de lá uma mensagem para incentivar todo mundo que a ajudou a também participar da campanha pelo Luizinho. “Eu peço que vocês ajudem mais um brasileiro a chegar aqui, mais um baurense como eu. Ajudem o Luizinho, de apenas 3 aninhos”, pede a jovem.

Fonte - G-1